《鋰電世界》由圖可以看出首次充電曲線分成兩段，在4.4V以下充電電壓呈上升狀態，對應著LiMO：中Li+的脫出，相應的過渡金屬Ni斗氧化為Ni針，Co針氧化為Co針；這與傳統的層狀正極材料的脫嵌鋰機理一致。同時Li：Mn0，的過渡金屬層中位于八面體位置的Li擴散到LiM02申Li層的四面體位置以補充脫出的Li離子（這個現象已被實驗和計算證明）。
從這個角度講，Li：MO，可以作為低鋰狀態時的鋰源。除此，Li：MO，還具有保持結構穩定的作用。當充電電位高于4.5V時，來自Li：Mn0，中的Li繼續脫出，脫出后得到的Mn02和M02都具有強氧化能力，如同高氧化狀態的Ni4+會導致顆粒表面氧原子缺失一樣，富鋰正極材料的電極表面也會有0：析出，結果首次充電結束后凈脫出為Li2O。Yabuuchi等認為在脫鋰過程中可能伴隨Mn向Li層的擴散。在隨后的嵌鋰過程中，脫出的Li：0不能回到材料中（不包括表面反應），且一般認為過渡金屬層中的鋰空位將無法被再次填充，使得富鋰相材料在半電池的測試中首周循環的效率較低。
高容量富鋰錳基正極材料在小倍率(O.lC或0.05C)時放電比容量高(>250mA·h·g-1)，但倍率性能不理想。該材料在0.5C條件下放電比容量約200mA．h。g-l，1C時放電比容容量僅為180mA·h·g-l，3C時放電比容量為150mA·h·g-1或者更低，限制了其在大功率設備上的應用。
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